藥品管理制度

時間：2025-05-31 10:22:25 制度我要投稿

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藥品管理制度15篇【經(jīng)典】

　　在日常生活和工作中，很多場合都離不了制度，制度泛指以規(guī)則或運作模式，規(guī)范個體行動的一種社會結(jié)構(gòu)。這些規(guī)則蘊含著社會的價值，其運行表彰著一個社會的秩序。想學習擬定制度卻不知道該請教誰？下面是小編為大家收集的藥品管理制度，歡迎大家分享。

藥品管理制度15篇【經(jīng)典】

藥品管理制度1

　　效期藥品管理制度是指一套針對藥品有效期限管理的規(guī)則和程序，旨在確保藥品的質(zhì)量和安全，防止過期藥品流入市場，保護消費者權(quán)益。

　　內(nèi)容概述：

　　1、藥品采購與入庫：規(guī)定藥品的.采購標準，包括檢查藥品的有效期，以及入庫時的記錄和分類存儲。

　　2、庫存管理：設(shè)定定期盤點制度，監(jiān)控藥品效期，及時更新庫存信息。

　　3、銷售控制：在銷售環(huán)節(jié)中，優(yōu)先處理接近有效期的藥品，并嚴禁銷售過期藥品。

　　4、報廢處理：制定過期藥品的報廢流程，確保其安全、合規(guī)銷毀。

　　5、員工培訓：對員工進行藥品效期知識的培訓，提高其識別和處理過期藥品的能力。

　　6、法規(guī)遵守：保持與國家藥品監(jiān)管政策同步，確保制度的合法性和合規(guī)性。

藥品管理制度2

　　本采購供應鏈管理制度旨在規(guī)范企業(yè)采購活動，確保供應鏈高效運作，降低運營成本，提升產(chǎn)品質(zhì)量，以實現(xiàn)企業(yè)戰(zhàn)略目標。制度涵蓋了從需求預測到供應商管理，再到物流配送和質(zhì)量控制等多個環(huán)節(jié)。

　　內(nèi)容概述：

　　1. 需求管理：明確采購需求的產(chǎn)生、預測和審批流程，確保采購活動的科學性和準確性。

　　2. 供應商選擇與管理：建立供應商評估體系，定期進行績效考核，確保供應商的'穩(wěn)定性和質(zhì)量保證能力。

　　3. 合同管理：規(guī)范合同簽訂、執(zhí)行和變更流程，保障雙方權(quán)益，降低法律風險。

　　4. 采購執(zhí)行：規(guī)定采購訂單的下達、跟蹤和收貨驗收流程，確保及時交付。

　　5. 庫存管理：設(shè)定合理的庫存水平，避免過度庫存和缺貨現(xiàn)象。

　　6. 質(zhì)量控制：制定質(zhì)量標準，實施質(zhì)量檢驗，確保產(chǎn)品符合標準要求。

　　7. 物流配送：優(yōu)化運輸方式，提高配送效率，降低物流成本。

　　8. 應急處理：建立應急預案，應對供應鏈中斷或其他突發(fā)情況。

藥品管理制度3

　　工程材料采購管理制度是企業(yè)運營中不可或缺的一環(huán)，旨在確保項目順利進行，控制成本，保證工程質(zhì)量。這一制度涵蓋了材料選擇、供應商管理、采購流程、質(zhì)量控制、庫存管理和合同管理等多個方面。

　　內(nèi)容概述：

　　1. 材料選擇：明確各類工程所需材料的規(guī)格、性能要求，確保選用的材料符合設(shè)計標準和施工需求。

　　2. 供應商管理：建立供應商評估體系，定期對供應商的質(zhì)量、價格、交貨期等進行考核，確保供應商的可靠性和穩(wěn)定性。

　　3. 采購流程：規(guī)范從需求提出到材料驗收的整個采購過程，包括需求審批、詢價比價、合同簽訂、付款及收貨驗貨等環(huán)節(jié)。

　　4. 質(zhì)量控制：設(shè)定材料檢驗標準，執(zhí)行嚴格的`入庫前檢驗，防止不合格材料流入工程。

　　5. 庫存管理：實施科學的庫存策略，避免材料積壓和短缺，確保資源有效利用。

　　6. 合同管理：制定合同模板，明確雙方權(quán)利義務，處理違約情況，保障公司利益。

藥品管理制度4

　　1、按上級有關(guān)規(guī)定及醫(yī)院臨床用藥的實際情況，劃分貴重藥品管理范圍。

　　2、貴重藥品須建立逐日消耗交班表和日清月結(jié)收支帳。

　　3、凡屬貴重藥品，值班人員必須每日認真盤點，填寫逐日消耗交班表，如有差錯和丟失現(xiàn)象按科有關(guān)規(guī)定處理。

　　4、統(tǒng)計員每日根據(jù)門診用藥消耗數(shù)量及時補充藥品，以保證臨床用藥，當日消耗的貴重藥品應及時登記入帳，并應帳物相符。

　　5、自費藥品均按上級有關(guān)規(guī)定執(zhí)行，嚴禁自費藥品用醫(yī)保結(jié)算的現(xiàn)象發(fā)生。

　　6、貴重藥品如有自然破損，應按上級規(guī)定的報損制度執(zhí)行，認真清點破損藥品，填寫藥品報損單，由科室負責人和主管理院長簽字方能報損。報損單為二聯(lián)，其中一聯(lián)報院財務銷帳。

　　7、藥庫如遇藥品調(diào)價時，應及時清點庫存藥品將藥品差價填寫調(diào)價單，上報財務科。

　　8、值班人員調(diào)配處方時，應調(diào)配無誤，錯發(fā)及多發(fā)出的貴重藥，均按差錯登記處理，損失由調(diào)配人員自費賠償補足。

　　9、屬醫(yī)療保險的患者，應按醫(yī)療保險制度執(zhí)行，嚴格控制用量現(xiàn)象。

　　10、貴重藥品應定期檢查有效期限，嚴防過期失效。

　　11、凡屬生物制品的'藥品均按要求冷藏保存，易潮解霉變的藥品應存放于陰涼、干燥處。

　　12、嚴格執(zhí)行藥品管理法，嚴防假、劣藥混入。

　　13、嚴格執(zhí)行貴重藥品逐日消耗制度，并認真填寫明細表，人員交接時應雙簽字。

藥品管理制度5

　　為了加強學校的藥品管理，確保藥品的有效性和安全性，特制定學校藥品的保管、采購、檢查制度。

　　1、采購藥品前必須制定采購清單，經(jīng)學校領(lǐng)導同意，由校醫(yī)購買，并報學校備案。

　　2、校醫(yī)務室藥品應由各類證件齊全的醫(yī)藥公司統(tǒng)一代購，不得從私人或非正常渠道進藥。

　　3、購買時要檢查藥品的合格證，出廠日期及有效期，避免購入假冒偽劣藥品。

　　4、做好藥品的'購進記錄登記。

　　5、設(shè)立專門存放專柜，根據(jù)藥品的品種與性質(zhì)分別定位存放。（特殊藥品按管理使用辦法保管使用）做到標記明確。藥品的存放必須通風、干燥、避光，嚴防藥品發(fā)生潮解、霉變，規(guī)范進藥渠道，不進偽劣藥品。要保持藥品柜的干凈整潔，藥品必須擺放整齊，不能隨意擺放，做好藥品防潮、防壓。

　　6、學生用藥必須在醫(yī)生的指導下按量購藥，并做好登記。

　　7、定期清點，檢查藥品，防止積壓、變質(zhì)、過期藥品、霉爛變質(zhì)藥品應及時清理報損。

　　8、各種醫(yī)藥衛(wèi)生器械要放置整齊，重大器械每年檢核一次，發(fā)現(xiàn)損壞及時登記、修理，經(jīng)常使用的器械定期保養(yǎng)。藥品、器械一般不予外借，不斷補充完善醫(yī)務室的藥品配備。

藥品管理制度6

　　1、搶救車保持清潔、整齊、規(guī)范，放置于固定位置。

　　2、搶救物品、儀器定位放置，專人管理，不得隨意挪動，搶救車內(nèi)急救物品、儀器除搶救患者外不得挪用。

　　3、搶救藥品必須放置在搶救車內(nèi)，定量、定位放置，標簽清楚，每日檢查，保證隨時急用。

　　4、搶救藥品及一次性醫(yī)療用品(如輸液器、注射器、輸血器等)保證一定基數(shù)，無過期，用后應及時補充。

　　5、搶救藥品、儀器、藥品做到班班交接檢查，每周總查一次，檢查有無過期、變質(zhì)、基數(shù)是否相符、搶救儀器是否性能完好等，交接、檢查后簽全名。

　　6、急救物品如舌鉗、開口器等用后需消毒備用。

藥品管理制度7

　　原料采購管理制度是企業(yè)運營的核心環(huán)節(jié)之一，旨在確保原料質(zhì)量、控制成本、優(yōu)化供應鏈管理。該制度涵蓋以下幾個關(guān)鍵方面：

　　1. 供應商選擇與評估

　　2. 采購策略與計劃制定

　　3. 采購流程與審批機制

　　4. 合同管理與執(zhí)行

　　5. 質(zhì)量控制與驗收標準

　　6. 庫存管理和成本控制

　　7. 信息記錄與報告系統(tǒng)

　　8. 內(nèi)部審計與合規(guī)性檢查

　　內(nèi)容概述：

　　1. 供應商管理：建立供應商數(shù)據(jù)庫，定期進行資質(zhì)審查，評價其供應能力、財務狀況、交貨準時率等因素。

　　2. 采購策略：根據(jù)市場需求、生產(chǎn)計劃和預算制定采購策略，包括固定供應商、多源采購、長期合同等。

　　3. 流程規(guī)范：明確從需求提出到簽訂合同、支付款項的`整個采購流程，設(shè)置相應的審批權(quán)限和節(jié)點。

　　4. 合同條款：規(guī)定價格、數(shù)量、質(zhì)量、交付期限、違約責任等關(guān)鍵要素，保障雙方權(quán)益。

　　5. 質(zhì)量監(jiān)控：設(shè)定原料質(zhì)量標準，實施嚴格的驗收程序，確保原料符合生產(chǎn)要求。

　　6. 庫存控制：通過預測和分析，維持合理的庫存水平，防止過度庫存或缺貨情況。

　　7. 信息透明：建立健全的采購信息系統(tǒng)，實時跟蹤采購進度，提供決策依據(jù)。

　　8. 監(jiān)督機制：定期進行內(nèi)部審計，檢查采購活動的合規(guī)性，預防潛在風險。

藥品管理制度8

　　拆零藥品管理制度是醫(yī)療機構(gòu)藥品管理的重要組成部分，主要涉及藥品的拆分、儲存、發(fā)放、記錄以及過期處理等多個環(huán)節(jié)。這一制度旨在確保藥品的質(zhì)量安全，防止藥品浪費，同時提高藥品使用的經(jīng)濟性和有效性。

　　內(nèi)容概述：

　　1．拆零標準：明確何種藥品可以進行拆零銷售，如部分包裝過大、患者用量較少的藥品。

　　2．拆零程序：規(guī)范藥品拆零的具體步驟，包括拆封、分裝、標記等操作，保證藥品的無菌環(huán)境和完整性。

　　3．儲存條件：規(guī)定拆零藥品的儲存環(huán)境，如溫度、濕度、光照等，防止藥品變質(zhì)。

　　4．記錄管理：建立詳細的'拆零記錄，包括藥品名稱、批號、有效期、拆零時間等信息，以便追溯。

　　5．發(fā)放控制：確保拆零藥品的合理發(fā)放，避免重復開藥和過量使用。

　　6．過期處理：制定拆零藥品過期后的處理辦法，如銷毀、報損等，并做好相關(guān)記錄。

藥品管理制度9

　　合理用藥應遵循安全、有效、經(jīng)濟的原則，注意時間、劑量、藥物、給藥途徑和正確利用。

　　1、減少藥物種類、慎用新藥。如果同時服用5種藥以上，老人因不良反應而跌倒的幾率會高很多。

　　2、說明書里的禁忌使用、慎用內(nèi)容，要格外注意。老年人腎功能在逐漸減弱，服用藥效比較強的藥要注意。如果服用了降壓藥、止疼藥、降糖藥、治療帕金森藥物、治療心腦血管疾病藥物或感冒藥，一定要看看說明書，以防用藥后引起不良反應而跌倒。而且降糖藥在老年人群中有發(fā)生低血糖的危險。一次低血糖的昏迷帶來的身體損傷，會消耗掉10年血糖穩(wěn)定的功勞。還應注意容易引起便秘的藥，以防引發(fā)腦出血。此外，要注意易引起尿潴留的藥物，特別是老年男性前列腺疾病患病率越來越高，如果本身患有前列腺肥大，再用此類藥物，會帶來嚴重后果。

　　3、中西藥不能隨意混用。比如，很多老年高血壓患者在吃降壓藥的同時，還長期吃中藥，其實這是不科學的，最好請中醫(yī)辨證施治。

　　4、不隨意停藥、減藥或急于求成加大劑量，不隨便推薦別人用藥。比如，治療腦部疾病的藥、失眠的藥，都是從小劑量開始。對于高血壓患者來說，不能驟然停藥，否則特別容易引發(fā)腦出血。

　　5、認真記錄自己服用后發(fā)生過敏的、吃了沒效果的.藥。比如磺胺過敏，一般間隔幾十年后仍會在身體同一部位發(fā)生不良反應。

　　6、注意服藥時間，按時吃藥。一般他汀類的藥晚上吃效果比較好，降壓藥早晨吃效果比較好，以防夜間進入睡眠后血壓驟降。關(guān)于用藥時間，可定上鬧鈴或?qū)r間寫在藥盒上。

　　7、給藥途徑要注意。有些藥不能掰開吃，有些藥不宜嚼碎吃。

　　8、藥品的保存。醫(yī)院藥品都有嚴格的儲藏條件，是冷凍保存，20℃以下，還是8℃以下都有嚴格要求。家庭儲備藥物大家一般都不注意這些。很多心腦血管疾病的老年患者習慣準備一些硝酸甘油應急，但時間盡量不要超過3個月。

　　9、用藥出現(xiàn)副作用應及時告訴藥師，每次就診時，最好帶上正在服用的藥物清單或藥盒。比如，如果正在服用抗凝血藥物，去拔牙、修牙時候，一定要告訴大夫，以防拔牙時出血過多。糖尿病患者打胰島素改變注射部位也應告訴大夫。

藥品管理制度10

　　急救管理制度是企業(yè)安全管理體系的重要組成部分，旨在確保在突發(fā)情況下，員工能夠迅速、有效地進行自救互救，減少傷害程度，保障生命安全。這一制度涵蓋了預防、應急響應、培訓、設(shè)備配置和后續(xù)改進等多個環(huán)節(jié)。

　　內(nèi)容概述：

　　1、預防機制：強調(diào)風險評估，識別可能的危險源，制定預防措施，減少事故發(fā)生的可能性。

　　2、應急響應計劃：明確在緊急情況下的行動指南，包括報警程序、疏散路線、急救人員的指定等。

　　3、急救培訓：定期對員工進行急救知識和技能的`培訓，確保他們在必要時能采取正確的急救措施。

　　4、急救設(shè)備配置：規(guī)定急救箱、aed等設(shè)備的放置位置、數(shù)量和維護，確保其隨時可用。

　　5、事故記錄與分析：記錄每一次應急事件，分析原因，總結(jié)經(jīng)驗，持續(xù)改進急救管理流程。

藥品管理制度11

　　為了加強藥品使用安全的管理，按照國家食品藥品監(jiān)督管理局《藥品召回管理辦法》的有關(guān)規(guī)定，制定本制度。

　　藥品召回：是指按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品的行為。本制度針對因質(zhì)量原因不合格，或其他原因?qū)е虏灰伺R床使用，存在安全隱患的藥品召回過程的管理。

　　一、成立藥品召回管理小組

　　由分管藥學部門的院領(lǐng)導及院辦公室、藥劑科、醫(yī)務科、護理部、財務科負責人組成，分管院領(lǐng)導負總責，院辦公室統(tǒng)一指揮安排，各部門根據(jù)具體分工負責，在規(guī)定的時間內(nèi)完成藥品的召回工作。

　　各部門職責：

　　1、院辦公室負責藥品召回指令的批準及藥品召回全過程指揮，負責藥品召回指令的發(fā)布和召回過程的控制。

　　2、藥劑科負責藥品召回的具體實施，并向患者或使用部門解釋藥品召回工作的必要性；負責召回藥品的存放與管理工作，并向藥品生產(chǎn)企業(yè)或供應商通報；負責向當?shù)氐氖称匪幤繁O(jiān)督管理部門提交藥品召回報告及總結(jié)。

　　3、醫(yī)務科負責協(xié)調(diào)臨床科室的藥品召回及開展后續(xù)診治工作。

　　4、護理部協(xié)同藥劑科開展臨床科室藥品召回及開展后續(xù)診治工作。

　　5、財務科負責召回藥品的貨款及帳務處理。

　　二、藥品召回的范疇

　　有下列情況發(fā)生的必須召回藥品：

　　1、藥品調(diào)配、發(fā)放錯誤。

　　2、已證實或高度懷疑藥品被污染。

　　3、制劑、分裝不合格或分裝差錯。

　　4、藥品使用過程中發(fā)現(xiàn)或患者投訴并證實為不合格藥品或存在安全隱患的。

　　5、藥品監(jiān)督管理部門公告的質(zhì)量不合格藥品、假藥、劣藥、召回藥品。

　　6、已過期失效的藥品。

　　7、藥品監(jiān)督管理部門緊急報道的嚴重藥品不良反應而要求臨床停用的。

　　8、生產(chǎn)商、供應商主動召回的藥品。

　　三、藥品召回分級

　　根據(jù)藥品安全隱患的嚴重程度分級

　　1、一級召回：使用該藥品可能引起嚴重健康危害的。

　　2、二級召回：使用該藥品可能引起暫時的或者可逆的健康危害的。

　　3、三級召回：使用該藥品一般不會引起健康損害，但出于其他原因需要收回的.。

　　四、藥品召回的時限

　　1、一級召回應在24小時以內(nèi)全面展開藥品召回工作。

　　2、二級召回應在48小時以內(nèi)全面展開藥品召回工作。

　　3、三級召回應在72小時以內(nèi)全面展開藥品召回工作。

　　五、藥品安全隱患調(diào)查的內(nèi)容

　　1、藥品使用是否符合藥品說明書、標簽規(guī)定的適應癥、用法用量的要求；

　　2、藥品質(zhì)量是否符合國家標準，藥品生產(chǎn)過程是否符合GMP規(guī)范要求，藥品經(jīng)營過程是否符合GSP規(guī)范要求；

　　3、藥品主要使用人群的及比例；

　　4、可能存在安全隱患的藥品數(shù)量、批次及其流通區(qū)域和范圍；

　　5、其它可能影響用藥安全的因素。

　　六、藥品安全隱患評估的主要內(nèi)容：

　　1、該藥品引發(fā)危害的可能性，以及是否已經(jīng)對人體健康造成了危害；

　　2、對主要使用人群的危害影響；

　　3、對特殊人群，尤其是高危人群的危害影響，如老年、兒童、孕婦、肝腎功能不全者、外科病人等；

　　4、危害的嚴重與緊急程度；

　　5、危害導致的后果。

　　七、藥品召回程序

　　當有本制度藥品召回范疇內(nèi)須召回藥品時，醫(yī)院應按規(guī)定確定召回等級，制定召回計劃并發(fā)放召回通告，按規(guī)定時限開展召回工作，規(guī)范處理召回藥品，及時整理藥品召回報告并按規(guī)定上報。

　　1、接到上級部門的藥品召回通知或問題藥品國家通報，藥劑科應及時通知各科室停止使用該藥品，并將該藥品從各病區(qū)和藥房退回藥庫，妥善保管于指定場所，做好登記等待處理。

　　2、積極協(xié)助藥品生產(chǎn)企業(yè)或藥品供應商履行藥品召回義務，按照召回計劃的要求及時傳達、反饋藥品召回信息，控制和收回存在安全隱患的藥品。

　　3、在醫(yī)院發(fā)現(xiàn)使用的藥品存在安全隱患的，應立即停止使用該藥品，通知藥品供應商，必要時向藥品監(jiān)督管理部門報告。具體操作程序、辦法如下：

　　①、臨床科室發(fā)現(xiàn)嚴重藥品不良事件后應及時與藥劑科聯(lián)系。

　�、�、藥劑科派人到臨床科室察看情況，必要時封存該藥品。并通知在全院范圍內(nèi)暫停使用該藥品，對藥品不良事件進行初步分析、評價。

　　③、如確定為不良反應應及時上報到食品藥品監(jiān)督管理局藥品不良反應監(jiān)測中心。

　　④、如系藥品質(zhì)量問題引起的不良事件，藥劑科通知采購部門，由采購部門與藥品供應商聯(lián)系退藥事宜。

　　4、調(diào)配、發(fā)放錯誤的藥品應緊急召回

　�、�、在門診發(fā)現(xiàn)藥品調(diào)配、發(fā)放錯誤，藥劑科應該第一時間通知病人本人或家屬，了解病人是否使用和有無異常反應，并囑其停止使用，要求返回醫(yī)院合理處理，做好差錯報告并登記。

　　②、住院藥房發(fā)現(xiàn)藥品調(diào)配、發(fā)放錯誤，藥劑科應第一時間通知病區(qū)護士，了解病人是否使用和有無異常反應，并囑其停止使用，由護士盡快把調(diào)配、發(fā)放錯誤的藥品返回藥房處理，做好差錯報告并登記。

　　八、其它要求

　　1、召回藥品應填報藥品召回登記表，召回藥品專人妥善保管于指定場所。藥劑科可根據(jù)不同情況與衛(wèi)生行政部門、食品藥品監(jiān)督管理部門、藥品質(zhì)量檢驗部門、生產(chǎn)商或供應商聯(lián)系，按程序處理藥品。

　　2、屬醫(yī)院工作人員責任問題導致藥品召回造成各項損失的，應當按規(guī)定追究相關(guān)人員責任。

藥品管理制度12

　　一、化學藥品管理要按我委制定的《中小學校實驗室管理暫行規(guī)定》有關(guān)條款執(zhí)行。

　　二、化學藥品保管室要陰涼、通風、干燥，有防火、防盜設(shè)施。禁止吸煙和使用明火，有火源（如電爐通電）時，必須有人看守。

　　三、化學藥品要由可靠的、有化學專業(yè)知識的人專管。

　　四、化學藥品應按性質(zhì)分類存放，并采用科學的保管方法。如受光易變質(zhì)的應裝在避光容器內(nèi)；易揮發(fā)、溶解的，要密封；長期不用的，應蠟封；裝堿的玻璃瓶不能用玻璃塞等。

　　五、化學藥品應在容器外貼上標簽，并涂蠟保護，短時間內(nèi)裝藥的容器可不涂蠟。

　　六、對危險藥品要嚴加管理：

　　1、危險藥品必須存如入專用倉庫或?qū)９�，加鎖防范。

　　2、互相發(fā)生化學作用的藥品應隔開存放。

　　3、危險藥品都要嚴加密封，并定期檢查密封情況，高溫、潮濕季節(jié)尤應注意。

　　4、對劇毒、強腐蝕、易爆易燃藥品，學校根據(jù)使用情況和庫存量制定具體領(lǐng)用辦法，并要定期清點。

　　5、危險藥品倉庫（或柜）周圍和內(nèi)部嚴禁有火源。

　　6、教學用不上的危險藥品，應及時調(diào)出，變質(zhì)失效的要及時銷毀，銷毀時要注意安全，不得污染環(huán)境。

　　7、主動爭取當?shù)毓膊块T對危險藥品管理的指導和監(jiān)督。

　　8、二氯化鋇、汞、苯胺、草酸、黃磷、鉀、鈉、碳化鈣、二硫化碳、苯、乙醚、發(fā)煙硫酸、丙酮、乙酸、乙酯、甲苯、二甲苯正丁醇、過氧化鈉、硝酸鍶等非經(jīng)常使用的危險藥品，同一年級，各教學班在做完同一個實驗后，剩余部分應及時存入危險藥品庫（或柜）；在各教學班做同一實驗的間歇時間，可暫存在化學藥品室。

　　9、劇毒藥品，用后剩余部分應隨時存入危險藥品庫（或柜）。

　　10、下列經(jīng)常使用的`危險藥品，化學藥品室可保存一瓶，重量不能超過規(guī)定限額，多余的應存放在危險藥品庫中（或柜）內(nèi)；無水乙醇1000 g，氯酸鉀、高錳酸鉀、硝酸、硝酸鈉等各500 g，溴100 g、濃硝酸和濃硫酸各1000 g，工業(yè)乙醇10 ㎏。

　　11、鎂粉、鎂帶、鋁粉、三氯化鋁、甲酸、鹽酸、氫氧化鈉、重鉻酸鉀、五氯化二磷、亞硝酸鈉、硝酸汞、硝酸鋁、硝酸銅、硝酸鎘、酚、甲醛、丙三醇等危險藥品可存放在化學藥品室。

　　12、以上未列出的其它危險藥品，學校根據(jù)危險程度，采取相應的管理措施。

　　13、凡已稀釋和已配成溶液的危險藥品以及學生分組實驗瓶裝的其它危險藥品（如濃硫酸、濃硝酸、紅磷、乙醇），可不存入危險藥品倉庫（或柜）。

藥品管理制度13

　　一、教師取放儀器必須通過管理員。演示實驗至少要在三天前填好書面通知單交管理員。學生分組實驗要在一周前書面通知。

　　二、對準備好的演示實驗或?qū)W生實驗,教師要在事前仔細檢查儀器和藥品。

　　三、儀器使用過后要及時送還,管理員要當面驗收。

　　四、易燃、易爆、有毒藥品要按規(guī)定要求妥善保管,使用時要進行登記。限量發(fā)放加有剩余,要如數(shù)回收。實驗后的廢棄物要妥善處理。

　　五、儀器在使用過程中,如有損失,在歸還時要向管理員說明,管理員要及時登記,并提出處理意見。對較貴重儀器的`損壞,需報告教務處。凡因使用不當造成的損失,必須根據(jù)情況酌情賠償。

　　六、新到儀器及精密貴重儀器,要根據(jù)說明書認真調(diào)試后再進行使用,不了解性能,不掌握操作方法不得使用。

　　七、教師要經(jīng)常了解儀器室內(nèi)實驗器材設(shè)備的變化情況,以便安排實驗教學。教師要尊重管理員的勞動,積極協(xié)助管理員整理維修儀器設(shè)備。

藥品管理制度14

　　1、藥庫藥房每季度應進行一次統(tǒng)一的季度盤點。盤點工作由各部門負責人負責組織，藥劑科主任統(tǒng)一協(xié)調(diào)。

　　2、藥庫、藥房季度盤點的時間為每季度末月25日。

　　3、為便于復核，盤點當日，藥品庫房不得進行出入庫操作. 4、藥房、藥庫對庫存的所有藥品進行盤點清查,盤點時根據(jù)盤點表逐一核對,清點數(shù)量。盤點表中所列藥品應按貨位貨號排序。

　　5、盤點時應注意:盤點之前應整理藥品，排列有序，以便為盤點創(chuàng)造方便條件，提高工作效率.填寫盤點表示應認真填寫，逐一保持盤點表的'整潔，對盤點數(shù)據(jù)有修改的，在修改處再次簽字。

　　6、盤點結(jié)束后，由科室組織人員對盤點情況進行隨機抽查.品種抽查復核率不低于3％.

　　7、盤點結(jié)束后，由各部門將盤點表按統(tǒng)一格式整理后進行打印，部門負責人簽字后,將打印表及電子表一并交藥劑科主任審核并存檔備查,并報財務科一份.

　　8、建立責任追究制度，嚴格控制藥品損耗率.西藥和中成藥為3％,中藥為5％。報廢藥品必須遵循利益遠離的原則，實物必須交財務（審計）和辦公室驗收，報領(lǐng)導批準后,由驗收部門監(jiān)督銷毀；對超正常損耗的藥品,由責任人按照責任大小分攤賠償.由于人為因素造成重大損失的,要追究相應的責任。

　　9、藥庫、藥房盤盈、盤虧超出0.3%，應查找原因，詳細加以說明，并上報分管院長.