檢驗科的管理制度

時間：2025-05-13 10:08:39 制度我要投稿

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【精華】檢驗科的管理制度

　　現(xiàn)如今，很多情況下我們都會接觸到制度，制度具有使我們知道，應(yīng)該做什么，不應(yīng)該做什么，懲惡揚善、維護公平的作用。想必許多人都在為如何制定制度而煩惱吧，以下是小編幫大家整理的檢驗科的管理制度，僅供參考，歡迎大家閱讀。

【精華】檢驗科的管理制度

檢驗科的管理制度1

　　一、指導(dǎo)思想

　　為了貫徹落實《醫(yī)療機構(gòu)臨床實驗室管理辦法》、《湖北省臨床檢驗管理辦法》、《湖北省臨床檢驗質(zhì)量控制管理實施細則》，加強檢驗科管理，提高檢驗質(zhì)量，為臨床在診斷、治療工作中提供可靠客觀的依據(jù)，特制定本方案。

　　二、管理形式

　　成立科室質(zhì)量管理小組，李澤宏為組長，陳懷炳、肖占軍、褚運國、龔仁春、秦明芳為成員，經(jīng)常對科室檢驗質(zhì)量進行指導(dǎo)、督促、檢查。每月質(zhì)管小組對科室的質(zhì)量進行一次全面檢查，做到有制度有檢查、有獎懲，經(jīng)常與臨床聯(lián)系，聽取意見，發(fā)現(xiàn)問題及時糾正改進。實行科室、個人二級質(zhì)控，一級管一級，層層負責，人人強化質(zhì)量意識。

　　三、實施細則

　　1、各室每天有一名技師以上職稱的骨干在崗處理解決問題，把住質(zhì)量關(guān)。

　　2、標本采集要認真核對病人姓名、性別、年齡、床號、唯一性編號和檢查項目，正確采集標本，嚴防粗枝大葉，導(dǎo)致差錯。

　　3、堅持標本驗收交接制度，認真做好核對，做好登記，防止差錯發(fā)生。

　　4、選用衛(wèi)生部和省衛(wèi)生廳制定的和較先進可行的測定方法，嚴格操作規(guī)程，妥善處理和保存標本，工作仔細認真，杜絕操作的隨意性。

　　5、認真開展室內(nèi)質(zhì)控工作，逐步擴大質(zhì)控項目，使科內(nèi)的sd、cv和tp達到和超過部頒標準。

　　6、嚴格執(zhí)行作業(yè)指導(dǎo)書的操作程序，充分發(fā)揮質(zhì)量監(jiān)督員的監(jiān)督作用。

　　7、不斷學(xué)習(xí)、使用新技術(shù)，為臨床、為病人服務(wù)。

　　8、試劑由專人負責配制，不使用過期失效試劑，血庫試劑必須要有批批檢文件。

　　9、儀器定點存放，定人保養(yǎng)，精密儀器每年由計量部門檢定一次，一般儀器根據(jù)情況每季或半年校正一次，保證儀器的正常運行。玻璃量具先校正后使用，加樣器經(jīng)常校正。

　　10、積極參加省、市的室間質(zhì)評活動，不斷提高室間質(zhì)評成績，做到一年一個新起點。

　　11、加強獻血員的`健康檢查和管理工作，體檢項目要齊全，選用優(yōu)質(zhì)試劑，堅持體檢標準，保證用血安全。

　　12、血庫采血前要認真核對獻血員的姓名、血型，填好標簽，采血后再核對，分型存放。

　　13、認真做好血型鑒定和交叉配血工作，發(fā)現(xiàn)問題，要查找原因。發(fā)血前要仔細檢查血液質(zhì)量，辦好交接手續(xù)，并做好登記。

　　14、認真填寫檢驗報告單，字跡要清晰，并做好核對，準確無誤后方可發(fā)出。

　　15、病房報告單，應(yīng)認真登記，報告單經(jīng)有關(guān)人員驗收、審核、蓋章后，按病區(qū)分送。

　　16、做好消毒隔離工作，防止交叉感染。按衛(wèi)生部標準，做好全院感染監(jiān)測工作，每月將監(jiān)測結(jié)果報感染辦公室，特殊情況及時上報，以便采取有效的防范措施。

　　17、倡導(dǎo)業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)，鼓勵自學(xué)，科室適時派人員外出學(xué)習(xí)和組織講課。每月進行二次業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)，半年進行一次考試或考核，加強“三基”訓(xùn)練，努力提高全科人員的質(zhì)量意識和業(yè)務(wù)技能。

檢驗科的管理制度2

　　一、各專業(yè)實驗室負責人要根據(jù)實際需要,以保證檢驗質(zhì)量和節(jié)約開支為原則,有計劃地申購試劑,并盡量使用與儀器配套的專用試劑。申購所需試劑應(yīng)經(jīng)科主任及有關(guān)部門審批。

　　二、確定專人負責試劑管理,協(xié)助科主任做好試劑的申購、登記入庫、領(lǐng)發(fā)、保管、清點盤存、報廢等工作,做到帳冊、實物相符。即將用完的試劑要有記錄,及時申請補購。

　　三、試劑進貨應(yīng)做到來源渠道正規(guī),貨物優(yōu)質(zhì)、有效,有批準文號、生產(chǎn)日期及供貨單位的營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件。試劑進貨時要有驗收人簽名。發(fā)票須經(jīng)科主任或順位規(guī)定簽字人簽名后方可報銷。

　　四、各專業(yè)實驗室負責人要做好試劑的申購、使用、保存、檢查工作,謹防變質(zhì)、過期和浪費。如有異常發(fā)現(xiàn),應(yīng)及時處理。要做好記錄。

　　五、所用試劑要有瓶簽,按不同要求分類保管:需要冷凍、冷藏保管的試劑應(yīng)保存在低溫冰箱或普通冰箱內(nèi),并經(jīng)常檢查冰箱溫度;劇毒藥品由兩人負責保存于保險箱內(nèi),并有使用記錄及雙簽名;易燃、易爆品要遠離水源、火源,存放于安全的.沙灘內(nèi);強酸、強堿試劑要單獨妥善保存。

　　六、需自配的試劑要經(jīng)校正,記錄校正結(jié)果、時間、配制量及配制人。

檢驗科的管理制度3

　　一、醫(yī)護人員上班時應(yīng)衣帽整潔，嚴格執(zhí)行無菌技術(shù)操作規(guī)程，遵守消毒滅菌原則，接觸病人前后應(yīng)及時洗手，進行無菌操作必須戴口罩、帽子。

　　二、室內(nèi)布局合理，分區(qū)明確，標志清楚。設(shè)有流動水洗手設(shè)施或備有手消毒設(shè)施。

　　三、無菌棉球一經(jīng)打開，使用時間最長不得超過24小時，提倡使用小包裝。

　　四、酒精應(yīng)密閉保存。

　　五、采血針、吸管等一次性物品不得重復(fù)利用。

　　六、堅持每日清潔、消毒制度，試驗室內(nèi)應(yīng)定時通風(fēng)換氣，必要時進行空氣消毒；地面應(yīng)濕式清掃，保持清潔；當有血跡、體液及排拖洗工具使用后應(yīng)洗凈、消毒、晾干備用。不同的區(qū)域應(yīng)分別設(shè)置專用拖布，標記明確，分開清洗，懸掛晾干，定期消毒。

　　七、止血帶一人一帶、一用一清潔消毒。

八、加強各類儀器設(shè)備的.清潔與消毒管理。

　　九、醫(yī)療廢物處理嚴格按《醫(yī)療廢物管理條例》的要求處理。

　　十、對傳染病患者及其用物按傳染病管理的有關(guān)規(guī)定采取相應(yīng)的

　　消毒隔離和處理措施。

　　十一、血庫冰箱定期消毒，室內(nèi)空氣定期消毒。

檢驗科的管理制度4

　　人員崗位職責

　　一、檢驗科主任：

　　1、在中心領(lǐng)導(dǎo)的領(lǐng)導(dǎo)下，負責全科的檢驗、教學(xué)、行政管理工作。

　　2、制訂本科工作計劃，組織實施，經(jīng)常督促檢查，按期總結(jié)匯報。

　　3、督促本科各級人員認真執(zhí)行各項規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程，經(jīng)常檢查安全措施，嚴防差錯事故。

　　4、檢查科內(nèi)人員的檢驗質(zhì)量，開展質(zhì)量控制工作。

　　5、負責本科人員的業(yè)務(wù)訓(xùn)練、技術(shù)考核，搞好進修、實習(xí)人員的臨床教學(xué)。

　　6、經(jīng)常到臨床科室聯(lián)系、征求意見、改進工作。

　　二、專業(yè)主管職責

　　1、在科主任領(lǐng)導(dǎo)下，負責本組的檢驗、質(zhì)量控制、教學(xué)等工作。

　　2、親自參加檢驗，帶頭執(zhí)行各項技術(shù)操作規(guī)程，不斷開展新業(yè)務(wù)，搞好本組室內(nèi)質(zhì)控與室間質(zhì)評。

　　3、團結(jié)全組人員，認真貫徹執(zhí)行中心與科室各項規(guī)章制度，經(jīng)常向科主任匯報本組情況，做好組內(nèi)資料的登記、統(tǒng)計和財產(chǎn)保管工作。

　　三、各組檢驗人員職責

　　1、認真執(zhí)行各項規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程，隨時核對檢驗結(jié)果，嚴防差錯事故。

　　2、收集和采集檢驗標本，發(fā)送檢驗報告單。

　　3、參加檢驗工作，并檢查本崗位內(nèi)的檢驗質(zhì)量，解決業(yè)務(wù)上復(fù)雜疑難問題。

　　4、負責檢驗藥品，器材的清領(lǐng)、保管、檢驗試劑的配制，培養(yǎng)基的制備，做好登記、統(tǒng)計工作。

　　5、負責開展本專業(yè)質(zhì)量控制工作。負責菌種、毒株、毒劇藥品、貴重器材的管理和檢驗材料的清領(lǐng)報銷等工作。

　　6、核對檢驗結(jié)果，負責技術(shù)操作和試劑的配制、鑒定、檢查，定期校正檢驗試劑、儀器，嚴防差錯事故。

　　7、擔負一定的檢驗器材的洗刷，做好消毒隔離工作。

　　8、指導(dǎo)新參加工作、進修及實習(xí)人員的學(xué)習(xí)。

　　檢驗科檔案管理制度

　　1、按照《程序文件》的要求，對文件資料進行保存和管理，科室和專業(yè)實驗室指定專人負責保管。

　　2、需控制的文件和資料有：科室人事檔案（人員素質(zhì)、上崗證、組織結(jié)構(gòu)）、健康檔案、儀器設(shè)備檔案、質(zhì)量手冊、中心及上級的文件通知和報告、訂閱的各種雜志、檢測項目的原始數(shù)據(jù)（包括各種質(zhì)控數(shù)據(jù)）等。

　　3、文件資料應(yīng)易于存放、安全保密和定期整理。

　　查對制度

　　1、接收檢驗申請單時，工作人員要查看填寫是否規(guī)范、臨床診斷、檢驗標本、檢驗項目和送檢醫(yī)師，送檢日期等填寫是否清楚，查看是否已交費或記帳。

　　2、采取標本時，工作人員要查對采樣地點、樣品名稱和檢驗?zāi)康�，并記錄采集時間。

　　3、收集標本時，各專業(yè)實驗室工作人員應(yīng)查對標本的數(shù)量、質(zhì)量。

　　4、檢測時，操作人員應(yīng)查對檢驗項目與申請單是否一致。

　　5、檢測后，操作人員應(yīng)查對檢驗結(jié)果與臨床診斷是否一致，對不合理的結(jié)果要立即檢查尋找原因并匯報專業(yè)主管。必要時，要與臨床聯(lián)系，不能簡單發(fā)出報告。

　　6、發(fā)報告時，工作人員應(yīng)查對檢驗結(jié)果等內(nèi)容是否有遺漏。

　　標本管理制度

　　一、標本的采集和運輸：

　　1、檢驗科各部門工作人員負責檢驗標本的簽收工作。

　　2、采集標本時要嚴格按照相關(guān)要求采集，做好個人防護并做好相關(guān)記錄。

　　3、建立標本唯一確認標識，防止非同時采集標本的混淆。

　　4、標本運輸時，要嚴格按照相關(guān)要求采用相應(yīng)的包裝運送。

　　二、標本的保存：

　　1、檢驗人員接收標本后，需及時檢驗，不能及時檢驗的，要根據(jù)標本性質(zhì)及相關(guān)檢驗要求妥善保存。

　　2、如果因標本丟失造成標本重新采集者，按相關(guān)要求對責任人進行處理。

　　3、檢測完成后的標本，應(yīng)根據(jù)《程序文件》的相關(guān)要求處理，并做好記錄。

　　防止醫(yī)院內(nèi)感染制度

　　1、為防止交叉感染，做到污物無害化，特訂立本制度。

　　2、各類標本、盛標本之容器、檢驗后之器材，根據(jù)要求作如下之處理：

　　（1）倒入焚化爐

　�。�2）高壓蒸汽滅菌

　　（3）煮沸30分鐘

　　（4）使用高效消毒劑浸泡后處理

　　3、工作臺面作如下處理：

　�。�1）紫外線燈照射一小時

　�。�2）使用高效消毒劑擦拭

　　4、每次檢驗完畢后，使用高效消毒劑泡手至少5分鐘，然后用肥皂徹底清洗。

　　5、嚴格遵守無菌操作，在采集及檢測病原標本時，應(yīng)做好個人防護。

　　6、工作服應(yīng)定期清洗消毒，不準穿戴工作衣帽上街。

　　7、臨床檢驗報告單應(yīng)消毒半小時以上方可發(fā)出。

　　8、工作區(qū)與生活區(qū)嚴格分開。

　　9、注意個人衛(wèi)生，做到勤洗澡、勤理發(fā)、勤剪指甲。

　　10、各組可根據(jù)本組實際情況，訂出相應(yīng)的消毒隔離措施。

　　11、所以消毒、銷毀等處理措施均要有記錄。

　　儀器管理制度

　　1、各設(shè)備均應(yīng)建立檔案統(tǒng)一管理，內(nèi)容包括儀器編號、品牌型號、購置日期、使用說明書、操作手冊、維修手冊等原始資料，由專人保管。

　　2、工作人員操作精密儀器設(shè)備必須經(jīng)過專門培訓(xùn)，專業(yè)主管考核合格并經(jīng)科主任批準后方可上崗。

　　3、建立專業(yè)實驗室的儀器操作手冊，使用時嚴格按照程序操作；操作人員對儀器要定期維護，并有保養(yǎng)和維修記錄；儀器要有明顯的狀態(tài)標示（使用、維修、停用）；專業(yè)主管定期檢查。

　　4、建立儀器設(shè)備檢定和校準程序，按期進行強調(diào)檢定或自檢（貼有明顯的標記）；按儀器使用說明書的規(guī)定周期，使用配套校準品校準儀器。有檢定及校準記錄，專業(yè)主管或科主任定期檢查。

　　5、常用玻璃儀器在使用前均須保持清潔，使用后根據(jù)其污染情況分別用普通水、清潔液或洗衣粉水溶液煮洗，最后用蒸餾水沖洗，干燥或消毒滅菌后，妥善保管，以備使用。

　　6、各種容量儀器在使用前均應(yīng)進行校正，經(jīng)常保持干燥清潔，放置整齊，注意保管，特別要防止各種容量吸管尖端破損而影響容量之準確性，必須嚴格要求使用者熟練掌握其使用方法。

　　7、各種電動儀器應(yīng)放置在平穩(wěn)堅固的地方，特別要注意電源開關(guān)與電纜是否安全，要建立儀器使用保管卡片，注意使用方法及注意事項，萬元以上設(shè)備應(yīng)建檔，維修應(yīng)有記錄。

　　8、各種精密儀器應(yīng)建立檔案和詳細操作手冊，指定專人負責妥善保管，定期檢修并記錄之，在保管中應(yīng)注意防塵、防震、防潮，高檔的儀器應(yīng)置于專門房間，并安裝空調(diào)器在恒溫條件中使用。操作人員必須事先熟悉其使用方法、性能和注意事項，不得違章操作和隨意拆解儀器，如發(fā)生故障，應(yīng)追查原因，妥善處理。

　　附1：日常儀器維護規(guī)程：

　　日常儀器維護是由醫(yī)療設(shè)備操作人員負責進行的最基本的維護工作，它的主要內(nèi)容是維持醫(yī)療設(shè)備表面清潔及使用環(huán)境的清潔，緊固設(shè)備外部易松動的'鏍絲及檢查設(shè)備務(wù)部分的連接。本規(guī)程僅列明了操作人員維護時必須遵循的一些最基本的原則。若某種具體的設(shè)備（儀器）的日常維護還有特殊的要求則必須參照相應(yīng)的操作說明書進行。

　　1、每次使用完儀器后，操作人員必須及時清潔儀器的表面，除掉各種污痕。

　　2、清潔必須在儀器斷電的情況下進行，清潔時不允許水或其它液體進入儀器，以免造的短路或機內(nèi)的腐蝕。

　　3、琺瑯質(zhì)部件只能用沾有中性清潔劑的棉布進行清潔，然后及時用干棉布擦干。嚴禁使用溶解劑，腐蝕劑進行清潔。

　　4、鍍鉻部件只能用干棉布清潔。

　　5、要防止雜物掉進計算機鍵盤和各控制鍵盤，要定期用柔軟的的小毛刷清潔各鍵盤和間隙。

　　6、要防止重物墮落而損環(huán)儀器。

　　7、要注意保持操作室內(nèi)的清潔、防塵、防潮，每次使用儀器后，應(yīng)用防塵罩將儀器罩住。

　　附2貴重精密設(shè)備操作人員守則

　　本操作守則僅列明操作時必須遵循的基本規(guī)則和注意事項，詳細操作步驟請參閱設(shè)備的操作說明書。

　　1、本儀器必須由具有專業(yè)資格，認真通讀操作說明書，經(jīng)過必要的培訓(xùn)，能正確熟練地使用機器的人員操作。

　　2、操作人員必須做好每次的使用記錄。

　　3、操作人員必須注意觀察機房內(nèi)的溫、濕度計，并將每日開始使用時的溫、濕度記錄在使用記錄上。若開機前的溫、濕度達不到儀器使用的要求，請降溫、降濕達到要求后再使用。

　　4、儀器通電后，操作人員必須堅守崗位，不許擅自離開。

　　5、操作人員應(yīng)遵循操作說明書的規(guī)定、嚴格執(zhí)行開機關(guān)機及各項操作步驟。

　　6、操作人員必須按照設(shè)備維護的要求，做好日常維護工作。

　　7、機房內(nèi)必須配備滅火裝置，操作人員能正確而熟練的使用滅火裝置。

　　8、機房內(nèi)嚴禁吸煙和吃任何食品。

　　9、除指定的操作人員外，其他的人員嚴禁操作儀器。

　　10、操作人員在儀器使用時必須密切注意觀察機器的工作情況，當有下列情況發(fā)生時，操作人員必須立即停止操作，并關(guān)斷電源并及時通知維修人員：

　�。�1）機器出現(xiàn)異常的動作；

　�。�2）機器冒火，冒煙和發(fā)現(xiàn)異味；

　　（3）機器有異常的響動

　�。�4）機器不能正常的啟動；

　�。�5）機器在使用中發(fā)生故障。

　　凡出現(xiàn)以上情況，操作人員都必須將其現(xiàn)象記錄下來并予以簽字確認。

　　11、未經(jīng)中心領(lǐng)導(dǎo)批準，任何人都不得擅自邀請外來人員修理發(fā)生故障的設(shè)備（儀器）。

　　12、科內(nèi)使用的大型儀器必須制訂“檢驗儀器保養(yǎng)程序”，各儀器保養(yǎng)項目參照保養(yǎng)程序執(zhí)行。

　　試劑管理制度

　　1、自配試劑應(yīng)貼有標簽，注明試劑名稱、濃度（效價、滴度）、儲存條件、配制日期和失效日期、配制人等。

　　2、試劑應(yīng)放在干燥冷暗處，分類保管，不得亂拿亂放。

　　3、易燃、易揮發(fā)、易爆炸試劑，皆應(yīng)密封，單獨分存于冷暗安全處。

　　4、劇毒試劑應(yīng)專人保管，用畢交回，記錄出入量。

　　5、強酸強堿應(yīng)分別存放。

　　6、易潮解試劑，用后密封，放于干燥處。

　　7、見光退色、分解、氧化的試劑，如染料、過氧化氫、碘等，存于棕色瓶內(nèi)，放暗處保存。

　　8、易風(fēng)化試劑，如結(jié)晶硫酸鈉、含水磷酸氫二鈉等，宜密閉存暗處。

　　9、高溫易失效試劑，如免疫血清、菌液、酶試劑等，應(yīng)放冰箱中保存。

　　10、易氧化、變質(zhì)的試劑，應(yīng)密封，放冷暗處保存。

　　11、對試劑的標簽，應(yīng)特別愛護，標簽上應(yīng)有試劑名稱、分子式、分子量、重量、級別、雜質(zhì)含量、批號、廠名等，無標簽者禁用。

　　差錯事故登記制度

　　建立差錯事故和投訴登記制度，對發(fā)生的差錯事故和投訴應(yīng)定期討論，重大事故應(yīng)立即討論，總結(jié)經(jīng)驗教訓(xùn)，提出整改及防范措施，給予當事人批評教育或必要的處理，給投訴人以答復(fù)。

　　發(fā)生差錯或事故后，若留有殘存的標本和試劑應(yīng)予保留，以便分析原因，并立即采取挽救措施，積極做好善后工作。根據(jù)情況，向上級領(lǐng)導(dǎo)報告。

　　為了保證檢驗質(zhì)量，減少差錯，杜絕事故，加強責任心，建立差錯事故登記制度。

　　（一）差錯事故分類、范圍：

　　1、一般差錯：

　�。�1）標本號編錯，標本抽錯（抗凝血抽成未抗凝血），造成病人重抽血者。

　　（2）錯報檢驗結(jié)果，未發(fā)生對患者危害者。

　�。�3）報告單未注明收到標本日期、報告姓名、報告日期者。

　�。�4）標本放置過久，影響臨床診斷、延誤病情者。

　�。�5）檢驗?zāi)康呐c所報檢驗項目不符合者。

　　2、重大差錯：

　�。�1）檢驗結(jié)果錯誤，造成臨床錯誤診斷，延誤病情者。

　　3、儀器設(shè)備使用差錯：

　�。�1）玻璃器材使用時無意打碎者。

　�。�2）不按操作規(guī)程使用儀器，儀器損害，造成經(jīng)濟損失者。

　　（二）登記報告

　　1、凡發(fā)生差錯事故，當事人或發(fā)現(xiàn)者應(yīng)立即向上級報告，盡快進行補救，并填寫差錯事故記錄本，嚴重者并應(yīng)及時向醫(yī)務(wù)處報告，必要時報告院領(lǐng)導(dǎo)。

　　2、一般差錯，應(yīng)填寫差錯登記本，并注明差錯性質(zhì)及補救方法。

　　3、月末由組長將當月發(fā)生差錯情況填表報給科主任。

　�。ㄈ┙鉀Q問題

　　凡出現(xiàn)工作差錯，科室組織召開專門會議，對差錯進行認定，討論處理辦法，認真討論，吸取經(jīng)驗教訓(xùn)，提高認識，杜絕類似事件發(fā)生，并按相關(guān)制度給當事人一定的懲罰。

　�。ㄋ模╊A(yù)防措施：

　　1、由科室組織檢驗知識的學(xué)習(xí)，明確檢驗?zāi)康�，端正工作態(tài)度。

　　2、認真做好每天應(yīng)做的檢驗工作，發(fā)現(xiàn)差錯及時上報。

　　3、儀器專人保管并實行三級保養(yǎng)，使儀器在最佳狀態(tài)下進行檢驗工作。

　　4、每天由一中級以上檢驗人員檢查檢驗報告單，保證檢驗質(zhì)量。

　　5、定期檢查、校正，不使用過期、霉變試劑，保證檢驗質(zhì)量。

　　6、做好室內(nèi)、室間質(zhì)控，保證檢驗質(zhì)量達到一定水平。

　　7、嚴格執(zhí)行標本收集和送檢制度，不符合要求的標本不能收樣。

　　8、嚴格按照操作規(guī)程，保證結(jié)果準確無誤。

　　值班制度

　　1、值班是指在正常上班以外的時間和法定節(jié)假日安排工作人員上班，以處理急診檢驗或未完成的檢驗項目。

　　2、值班人員必須堅守崗位、履行職責。如需短時間離開，應(yīng)在值班室門上掛有明顯標志的去向牌并向值班領(lǐng)導(dǎo)請假。

　　3、值班人員負責檢查各種運行的儀器是否正常運轉(zhuǎn)，如有異常應(yīng)立即處理；如處理有困難，應(yīng)向值班領(lǐng)導(dǎo)報告。

　　4、值班人員遇到疑難問題不能解決時，應(yīng)立即報告上級領(lǐng)導(dǎo)以取得指導(dǎo)和支持，不得回避和推諉。

　　5、值班人員對門、窗、水、電氣等的安全負有責任。

　　檢驗報告單簽發(fā)制度

　　1、檢驗人員應(yīng)按規(guī)定逐項填寫標本名稱、標本來源、采（送）樣人、檢驗項目、申請日期等，要求書寫清楚，簽名正規(guī)。

　　2、檢驗結(jié)果要嚴格按照檢驗原始記錄填寫，確認無誤后才能發(fā)出報告。

　　3、報告單必須使用法定計量單位，違者算差錯。

　　4、報告單有污漬，涂改者必須重新更改，保持整潔。

　　5、嚴禁人情化驗和出具假報告單，違者從重懲罰。

　　科室衛(wèi)生制度

　　1、每日上下班前做好各室之清潔（地面、工作臺、試劑架等）；各類物品應(yīng)存放有序，不得亂挪亂放。

　　2、各實驗區(qū)做到窗明幾凈，四壁無塵，無蜘蛛網(wǎng)，無衛(wèi)生死角及鼠跡，洗滌間無垃圾、積水，無堵塞。

　　3、檢驗設(shè)備按照“檢驗設(shè)備維護程序”做好清潔工作。

　　檢驗科疫情及性病疫情報告登記制度

　　1、檢驗科一旦查出甲類傳染病陽性結(jié)果，應(yīng)立即匯報分管領(lǐng)導(dǎo)。甲類傳染病包括鼠疫、霍亂。

　　2、HIV抗體初篩陽性時，工作人員應(yīng)立即通知分管領(lǐng)導(dǎo)及相關(guān)科室主任，以便及時采取有效的預(yù)防措施，并按規(guī)定做好后續(xù)工作。

　　3、各相關(guān)專業(yè)組性病檢測登記率應(yīng)為100%，疫情陽性化驗結(jié)果登記率應(yīng)為100%。

　　4、檢驗科各專業(yè)組負責原始記錄和相關(guān)報告工作。

　　檢驗科廢棄物處理與管理制度

　　l、提倡使用各種一次性用品，一次性用品不準再次使用，并要及時處理和銷毀。

　　2、臨床檢驗報告發(fā)出前，需消毒處理。

　　3、微生物室每次實驗前后要進行一至兩次地面和空氣消費或凈化措施。

　　4、污染的玻片、標本容器、吸管等投入盛有消毒液的容器內(nèi)浸泡一晝夜后，經(jīng)煮沸或高壓消毒再進行洗滌。

　　5、無需保存的細菌標本，均需高壓滅菌或煮沸滅菌，或用強有力的消毒液處理。

　　6、被污染的試管、培養(yǎng)皿和其他玻璃器皿等，需經(jīng)高壓滅菌或煮沸后方可洗滌。

　　7、如有傳染性物質(zhì)灑于桌面或地上，必須用高效消毒劑倒于污染處，待半小時后，方可用棉花或布類拭凈。

　　8、工作服被污染，應(yīng)立即將工作服小心脫下，用高壓滅菌消毒。

　　9、如手被污染，可用70%的乙醇浸泡十分鐘，然后用肥皂與清水涮洗干凈，如有傳染性物質(zhì)吸入口內(nèi)，應(yīng)立即吐出，用1g/L高錳酸鉀溶液多次漱口。

　　10、實驗動物的尸體，用后應(yīng)立即投入焚燒爐內(nèi)焚毀。

　　11、對各種有毒化學(xué)試劑和有潛在傳染性的試劑，應(yīng)用后要做相應(yīng)的無害化處理，防止污染環(huán)境。

　　12、對污水和標本不能直接流入下水道，必須經(jīng)過污水處理后再流入下水道。

　　13、對廢棄物分類收集處理，做好交接記錄。

　　檢驗科保密制度

　　1、未經(jīng)科主任同意，科室技術(shù)資料不得隨意給無關(guān)人員借閱或拷貝。違反規(guī)定者將給予處罰。

　　2、檢驗科實驗資料由各實驗室負責人管理。根據(jù)《醫(yī)院科研檔案管理規(guī)定》，實驗資料屬研究機密，實驗室負責人應(yīng)妥善保管，科室人員因工作需要借用相關(guān)文件資料，必須遵守檔案管理制度。

　　3、檢驗科人員不得將檢驗結(jié)果結(jié)果泄露給無關(guān)人員，泄露實驗機密要追究責任。

檢驗科的管理制度5

　　1、各專業(yè)實驗室應(yīng)根據(jù)各自的工作需要，每月申報所購商品化試劑原料，并應(yīng)做到及時盤存清點，入庫做到心中有數(shù)。

　　2、所有試劑的申請，進貨一律由科室統(tǒng)一管理，做到來源渠道正規(guī)，貨物正宗，有批準文號。

　　3、各專業(yè)實驗室應(yīng)對試劑庫存定期檢查，不使用過期變質(zhì)的試劑。

　　4、自配試劑須以嚴格校正后方可使用。

　　5、試劑的'保存應(yīng)嚴格按照要求存放，以保證有效期內(nèi)能有效地使用，杜絕浪費現(xiàn)象。

　　6、試劑外借一律須經(jīng)科主任同意方可執(zhí)行。

　　7、劇毒試劑必須由科主任和負責科室保衛(wèi)的同志負責保存，放保險箱內(nèi)，使用時應(yīng)有兩人在場，并做好登記。

　　8、易燃，易爆試劑應(yīng)分開存放遠離火源和電源。

檢驗科的管理制度6

　　醫(yī)院檢驗科管理制度是確保醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量、保障患者安全、維護科室運行秩序的關(guān)鍵機制。它旨在規(guī)范檢驗流程，提高工作效率，保證檢驗結(jié)果的準確性，防止醫(yī)療差錯的發(fā)生，同時也有利于提升員工的職業(yè)素養(yǎng)和團隊協(xié)作能力。

　　內(nèi)容概述：

　　醫(yī)院檢驗科管理制度主要包括以下幾個方面：

　　1. 檢驗流程管理：規(guī)定樣本采集、運送、處理、分析及報告發(fā)布等環(huán)節(jié)的操作規(guī)程。

　　2. 質(zhì)量控制：設(shè)定定期的質(zhì)量評估和內(nèi)部審計程序，確保檢驗結(jié)果的可靠性。

　　3. 設(shè)備管理：對儀器設(shè)備的.使用、保養(yǎng)、校準和故障處理進行規(guī)定。

　　4. 人員培訓(xùn)：制定員工的培訓(xùn)計劃，提升專業(yè)技能和醫(yī)學(xué)倫理意識。

　　5. 安全衛(wèi)生：強調(diào)實驗室安全操作規(guī)程，預(yù)防生物、化學(xué)和物理危害。

　　6. 數(shù)據(jù)管理：規(guī)定檢驗數(shù)據(jù)的記錄、存儲、傳輸和保護方式。

　　7. 患者服務(wù)：設(shè)立投訴和反饋機制，優(yōu)化患者服務(wù)體驗。

檢驗科的管理制度7

　　1、儲存易燃易爆物品的倉庫應(yīng)嚴禁煙火,并按有關(guān)規(guī)定建立防(滅)火、防爆措施。易燃易爆物品要分類儲存,搬運時輕拿輕放,倉庫內(nèi)要求通風(fēng)良好,實行雙人雙鎖保管。

　　2、實驗室內(nèi)的電路安裝必須嚴格執(zhí)行電器安裝、維修規(guī)程,導(dǎo)線質(zhì)量與負荷是非相符。

　　3、火災(zāi)的撲救:常用的`泡沫來火機適用撲救油類火災(zāi),不能撲救電氣火災(zāi)。二氧化碳滅火機用于撲救設(shè)備及電氣火災(zāi)。滅火器應(yīng)放在方便的地方,并每年檢查一次是否可用。

　　4、貴重儀器室應(yīng)有良好的防火、防盜、防爆、防潮措施。小型貴重物品應(yīng)用鐵柜存放。

　　5、工作人員在下班前要檢查各在崗位的門、窗、水、電是否安全,防盜防竊。

　　6、值班人員在值好業(yè)務(wù)班的同時應(yīng)做好安全保衛(wèi)工作,遇有重大情況或有本人未能處理的事件及時報告院總值班。

檢驗科的管理制度8

　　一、設(shè)清潔區(qū)（血液儲存）、潛在污染區(qū)（辦公區(qū)）

　　二、臨床用血管理應(yīng)嚴格執(zhí)行衛(wèi)生部頒布的《醫(yī)療機構(gòu)臨床用血管理辦法》和《臨床輸血技術(shù)規(guī)范》。

　　三、工作人員接觸血液必須戴手套，脫手套后必須規(guī)范洗手。一旦發(fā)生皮膚刺傷，應(yīng)立即處理，并及時報告醫(yī)院感染管理科。

　　四、儲血冰箱應(yīng)每周清潔消毒一次，每月對冰箱內(nèi)壁進行生物學(xué)監(jiān)測，不得檢出致病菌和霉菌。

　　五、保持室內(nèi)環(huán)境清潔，定期對工作臺面、桌面用消毒液擦拭消毒。室內(nèi)地面每天濕式拖地一次。每周對環(huán)境進行一次徹底消毒。

　　六、工作人員必須做好自我防護，上崗前應(yīng)查體并注射乙肝疫苗，建立定期體檢制度。

　　七、每月必須對輸血科工作人員的手、室內(nèi)空氣以及儲血冰箱的

　　生物實驗室醫(yī)院感染管理制度

　　根據(jù)《病原微生物實驗室生物安全管理條例》結(jié)合本院檢驗科實一、個人防護

　　1．進入實驗室前要摘除首飾，修剪指甲，以免刺破手套。長發(fā)應(yīng)束在腦后，禁止在實驗室內(nèi)穿露腳趾的鞋。

　　2．實驗室工作區(qū)不允許吃、喝、化妝，禁止在實驗室工作區(qū)內(nèi)的任何地方貯存食品及飲料。

　　二、洗手

　　1.實驗室工作人員在實際或可能接觸了血液、體液或其他污染材料后，即使戴有手套也應(yīng)立即規(guī)范洗手或手消毒。

　　2.摘除手套后、使用衛(wèi)生間前后、離開實驗室前、應(yīng)例行洗手。 3.對消毒劑過敏的人員，可使用速干手消毒劑。

　　4.洗手池專用，不得用于他用。在不方便用洗手池洗手時，可用基于乙醇的無水皮膚消毒液。

　　5.當實驗過程可能涉及到直接或意外接觸到血液、有傳染性的材料等，必須要戴上合適的手套，脫手套后必須洗手。

　　6.實驗人員在操作完有感染性的材料時，離開實驗室工作區(qū)之前必須進行規(guī)范洗手。

　　7.每日工作完畢，所有操作臺面、加樣槍、試管架必須擦拭、消毒。

　　三、操作規(guī)則

　　1.所有樣本、培養(yǎng)物均可能有傳染性，操作時均應(yīng)帶手套。在認為手套已被污染時應(yīng)脫掉手套，立即洗凈雙手，再更換新手套。膚。不得帶手套離開實驗室或在實驗室來回走動。

　　3.禁止用嘴吸液。實驗材料禁止放入口內(nèi)。禁止舔標簽。 4.所有樣本、培養(yǎng)物和廢棄物應(yīng)高壓蒸汽滅菌處理。

　　5.任何使形成氣溶膠的危險性上升的操作都必須在生物安全柜內(nèi)進行，有害氣溶膠不得直接排放。

　　6.應(yīng)盡可能減少使用利器和盡量使用替代品。包括針頭、玻片在

　　內(nèi)的利器應(yīng)在使用后立即放在耐扎容器中。尖利物容器應(yīng)在內(nèi)容物達到四分之三前置換。

　　7.所有濺出事件、意外事故和明顯或潛在的暴露于感染性材料，都必須向?qū)嶒炇邑撠熑藞蟾妫祟愂鹿实臅娌牧蠎?yīng)存檔。

　　8.實驗室應(yīng)保持整潔，當潛在的危險物濺出或一天的工作結(jié)束后，工作臺表面應(yīng)清潔消毒。

　　9.所有棄置的實驗室生物樣本、培養(yǎng)物和被污染的廢棄物在從實驗中取走之前，高壓蒸汽滅菌。

　　病理性醫(yī)療廢物管理制度

　　與有關(guān)人員的防護

　　按照《醫(yī)療廢物管理條例》和有關(guān)規(guī)定特制定本制度。

　　驗動物尸體等，如手術(shù)及其他診療過程中產(chǎn)生的人體組織、器官等；醫(yī)學(xué)實驗動物的組織、尸體等；病理切片后廢棄的人體組織、器官等。

　　二、病理性醫(yī)療廢物應(yīng)存放專用的容器內(nèi)，容器或包裝應(yīng)堅固、防滲漏，在盛裝病理性醫(yī)療廢物前，應(yīng)當對醫(yī)療廢物包裝物或容器進行認真檢查，確保無破損、無滲漏或其他缺陷。

　　三、病理性廢棄物不得和其他廢物混放、混收。放入包裝物和容器內(nèi)的病理性廢物不得再次取出。

　　四、盛裝病理性醫(yī)療廢物的每個包裝物、容器外面應(yīng)有“病理性廢物”標示。

　　五、確定廢棄的病理組織，應(yīng)事先通知醫(yī)療廢物暫存處工作人員，科室將密閉保存的.病理性廢物按指定路線和要求送至醫(yī)療廢物暫存處，并與現(xiàn)場工作人員認真交接和登記，暫存處工作人員收到病理性醫(yī)療廢物后立即通知泰安市醫(yī)療廢物集中處理中心，在最短的時間內(nèi)將廢物運走以得到及時處理。

　　六、將盛放病理性廢物的容器用1000m/L的含氯消毒液浸泡30分鐘，然后沖刷、清潔，晾干備用，將盛放病理性廢物后的櫥柜，用1000m/L的含氯消毒液認真擦拭或噴灑消毒30分鐘后沖刷清潔，打開櫥門通風(fēng)晾干備用。

　　七、凡是病理性組織接觸到的污物，一律放置防滲漏的黃色醫(yī)療廢物包裝袋內(nèi)，3/4滿封口，處理方法同廢棄的病理組織。

　　八、接觸病理性組織和處理病理性組織的工作人員，應(yīng)戴帽子、護面罩，操作完畢認真洗手和手消毒。

　　九、檢驗科在醫(yī)院感染管理中的職責

　　1、制定正確的采（收）集、運送和處理標本的準則，并指導(dǎo)應(yīng)用于臨床。

　　2、及時處理送檢標本，嚴格質(zhì)量控制，提高微生物陽性的檢出率。 3、嚴格按照我院制定的《檢驗科醫(yī)院感染管理制度》，認真確保實驗室操作的準確性和安全性。

　　4、負責醫(yī)院感染微生物、消毒、滅菌效果和環(huán)境衛(wèi)生學(xué)檢測并及時做出報告。

　　5、負責臨床科室醫(yī)院感染病原微生物的培養(yǎng)、分離鑒定、藥敏試驗及特殊病原體的耐藥性監(jiān)測，并與藥劑科配合，每季度公布一次我院細菌耐藥情況以及抗菌藥物臨床使用建議。

　　6、發(fā)生醫(yī)院感染流行或暴發(fā)時，承擔相關(guān)的檢測工作。

檢驗科的管理制度9

　　1.目的：為了加強化學(xué)危險品的儲存和使用的管理，預(yù)防和應(yīng)急火災(zāi)、爆炸的發(fā)生,特制定本制度。

　　2.適用范圍：本制度適用于化學(xué)危險品的儲存和使用的管理。

　　3.職責：

　　3.1實驗室負責人負責化學(xué)危險品購置的管理。

　　3.2各使用部門負責化學(xué)危險品使用和儲存的管理。

　　4.工作程序：

　　4.1化學(xué)危險品范圍主要包括檢驗用的化學(xué)試劑等。

　　4.2在購買化學(xué)危險品時，應(yīng)要求供應(yīng)商在運輸及裝卸過程中有防止泄漏、傾倒的預(yù)防措施。

　　4.3采購化學(xué)品應(yīng)要求供應(yīng)商提供化學(xué)性能方面的資料，并制定相應(yīng)的應(yīng)急措施，配送到儲存室。

　　4.4危險化學(xué)品倉庫的管理

　　倉庫管理員職責a.防火、防泄漏安全的管理；b.化學(xué)危險品入庫、發(fā)放的管理；c.廢棄化學(xué)危險物品處置的管理。

　　4.5化學(xué)危險品的儲存

　　4.5.1化學(xué)危險品必須存放于專用倉庫、專用場地或?qū)Ｓ脙Υ嫦鋬?nèi)，進行分類存放，文字標識清楚。

　　化學(xué)藥品貯存室應(yīng)符合有關(guān)安全規(guī)定，有防火、防雷、防爆、調(diào)溫、消除靜電的安全措施。室內(nèi)環(huán)境應(yīng)干燥、通風(fēng)良好，溫度一般不超過28℃，照明應(yīng)是防爆型。

　　4.5.2化學(xué)藥品貯存室應(yīng)有專人保管，并有嚴格的賬目和管理制度。

　　4.5.3室內(nèi)備有消防器材。

　　4.5.4貯存化學(xué)危險品應(yīng)符合下列要求：

　　a.化學(xué)藥品應(yīng)按類存放、特別是化學(xué)危險品按其特性單獨存放。堆垛之間的主要通道應(yīng)當有安全距離，不得超量存放。

　　b.遇火、遇潮、易燃易爆、產(chǎn)生有毒氣體的化學(xué)藥品、不得在露天、潮濕、漏雨、低洼容易積水的地方存放。

　　c.受光照射容易燃燒爆炸或產(chǎn)生有毒氣體的化學(xué)藥品和桶裝、瓶裝的易燃液體，應(yīng)當在陰涼通風(fēng)的地點存放。

　　d.化學(xué)性質(zhì)不同或滅火方法相抵觸的化學(xué)藥品不準同室存放。

　　e.氧化劑不得與易燃易爆物品同庫存放。

　　f.劇毒性危險化學(xué)品應(yīng)放于專用的保險柜內(nèi)，并執(zhí)行雙人保管制度。

　　g.倉庫和現(xiàn)場的化學(xué)品應(yīng)有倉庫管理員定期、定點檢查。

　　4.6危險化學(xué)品的運輸和使用

　　4.6.1在化學(xué)品的運輸和使用時，應(yīng)注意不要灑落、碰撞并戴好防護用品。如有灑落應(yīng)采取安全可靠的方法處理好現(xiàn)場。

　　4.6.2在化學(xué)品使用完畢后應(yīng)密封放于指定位置。

　　4.6.3化學(xué)危險品使用現(xiàn)場應(yīng)有化學(xué)品性能資料，便于查閱。

　　4.6.4作業(yè)人員要根據(jù)需要使用口罩、防護眼鏡、防護手套等用具。

　　4.6.5劇毒性化學(xué)危險品的使用要執(zhí)行雙人領(lǐng)用、使用制度。

　　4.7化學(xué)危險品應(yīng)急、預(yù)防措施

　　4.7.1防火與防爆

　　物質(zhì)起火的三個條件是物質(zhì)本身的可燃性、氧的供給和燃燒的起始溫度。一切可燃物的溫度處于著火點以下時，即使供給氧也不會燃燒。因而控制可燃物的溫度是防止起火的關(guān)鍵。

　　a毒害物品

　　分為劇毒物品和有毒物品。毒害物品應(yīng)鎖在固定的鐵柜中，由專人負責保管，每次取用有嚴格的用量登記。

　　b腐蝕性物品

　　對人體的皮膚、粘膜、眼、呼吸器官和金屬等，有極強的腐蝕性。應(yīng)放置在用抗腐蝕性材料制成的架子上貯存。

　　c放射性物品

　　人體受到放射線過量照射或吸入放射性粉塵能引起放射病。所以放射性物品應(yīng)放在專用的安全貯藏所。

　　4.7.1.1起火和防爆的預(yù)防措施

　　根據(jù)化驗室著火和爆炸的起因，可采取下列針對性預(yù)防措施。

　　A.在火焰、電加熱或其它熱源附近嚴禁放置易燃物。

　　B.加熱用的酒精燈、噴燈、電爐燈加熱器使用完畢時，應(yīng)立即關(guān)閉。

　　C.灼熱的物品不能直接放置在試驗臺上，各種電加熱器及其它溫度較高的加熱器都應(yīng)放置在石棉板上。

　　D.傾注或使用易燃物時，附近不得有明火。

　　E.蒸發(fā)、蒸餾和回流易燃物時，不許用明火直接加熱或用明火加熱水浴，應(yīng)根據(jù)沸點高低分別用水浴、砂浴或油浴等加熱。

　　F.在蒸發(fā)、蒸餾或加熱回流易燃液體過程中，分析人員決不能擅自離開。 G.實驗室內(nèi)不宜存放過多的`易燃品。

　　H.不應(yīng)用具有磨口塞的玻璃瓶儲存爆炸性物質(zhì)，以免關(guān)閉或開啟玻璃塞時因摩擦引起爆炸。必須配用軟木塞或橡皮塞，并應(yīng)保持清潔。

　　I.不慎將易燃物傾倒在試驗臺或地面上時，必須：ａ．迅速斷開附近的電爐、噴燈等加熱源；ｂ．立即用毛巾、抹布將流出的液體吸干；ｃ．室內(nèi)立即通風(fēng)、換氣；

　　ｄ．身上或手上沾有易燃物時，應(yīng)立即清洗干凈，不得靠近火源。

　　4.7.1.2預(yù)防化學(xué)反應(yīng)熱起火和起爆

　　A.分析人員對于要進行的試驗，須了解其反應(yīng)和所用化學(xué)試劑的特性。對有危險的試驗，要準備應(yīng)有的防護措施及發(fā)生事故的處理方法。

　　B.易燃易爆物的試驗操作應(yīng)在通風(fēng)櫥內(nèi)進行，操作人員應(yīng)戴橡皮手套、防護眼鏡。 C.在未了解試驗反應(yīng)之前，試料用量應(yīng)從最小開始。 D.及時銷毀殘存的易燃易爆物。

　　4.7.1.3預(yù)防容器內(nèi)外壓力差引起爆炸

　　A.預(yù)防減壓裝置爆炸，減壓容器的內(nèi)外壓力差不得超湖南省茶陵縣中醫(yī)院檢驗科

　　過一個大氣壓。 B.預(yù)防容器內(nèi)外壓力增大引起爆炸的措施：

　�。幔头悬c和易分解的物質(zhì)可保存在厚壁瓶中，放置在陰涼處。

　　ｂ．所有操作應(yīng)按操作規(guī)程進行。反應(yīng)太猛烈時，一定要采取適當措施以減緩反應(yīng)速度。

　　ｃ．不能將儀器裝錯，使加熱過程中形成密閉系統(tǒng)。

　　ｄ．對有可能發(fā)生爆炸的試驗一定要小心謹慎，嚴加管理、嚴格遵守操作規(guī)程，絕對不允許不了解試驗的人員進行操作，并嚴禁一人單獨在實驗室工作。

　　4.7.1.4實驗室滅火

　　滅火的原則是：移去或隔絕燃料的來源，隔絕空氣、降低溫度。對不同物質(zhì)引起的火災(zāi)，采取不同的撲救方法。

　　a.防止火勢蔓延,首先切斷電源、熄滅所有加熱設(shè)備；快速移去附近的可燃物；關(guān)閉通風(fēng)裝置，減少空氣流通。

　　b.立即撲滅火焰、設(shè)法隔斷空氣，使溫度下降到可燃物的著火點以下。 c.火勢較大時，可用滅火器撲救。二氧化碳滅火器：適用于撲救電器、油類和酸類火災(zāi)，不能撲救鉀、鈉、鎂、鋁等物質(zhì)火災(zāi)，因為這些物質(zhì)會與二氧化碳發(fā)生作用；泡沫滅火器：適用于有機溶劑、油類著火，不宜撲救電器火災(zāi)；干粉滅火器：適用于撲滅油類、有機物、遇水燃燒物質(zhì)的火災(zāi)。

　　4.8常見的化學(xué)毒物及中毒預(yù)防和急救

　　實驗室中引起的中毒現(xiàn)象有兩種：一是急性中毒；二是慢性中毒，如經(jīng)常接觸某些有毒物質(zhì)的蒸汽。

　　4.8.1急救措施：

　　a．立即將中毒者抬到空氣新鮮處，注意保溫，勿使受凍；b．呼吸衰竭者立即進入人工呼吸，并給以氧氣，立即送醫(yī)院。

　　B.CL2 CL2為草綠色氣體，比空氣重2.49倍，一旦泄漏沿地面流動。CL2是強氧化劑、溶于水、有窒息臭味。一般工作場所空氣中含氯不得超過0.002mg/L。含量達3mg/L時，呼吸中樞突然麻痹、肺內(nèi)引起化學(xué)灼傷而迅速死亡。 C. H2S H2S為無色無味氣體，具有腐蛋臭味，對空氣相對密度為1.19。H2S使中樞神經(jīng)系統(tǒng)中毒，使延髓中樞麻痹、與呼吸酶中的鐵結(jié)合（生成FeS沉淀）使酶活動減弱。H2S濃度低時，頭暈、惡心、嘔吐等，濃度高或吸入大量時，可使意識突然喪失、昏迷窒息而死亡。

　　因H2S有惡臭，一旦發(fā)現(xiàn)其氣味應(yīng)立即離開現(xiàn)場，對中毒嚴重者及時進行人工呼吸、吸氧、送醫(yī)院。

　　D.氮氧化物

　　氮氧化物主要成分是NO和NO2。氮氧化物中毒表現(xiàn)為對深部呼吸道的刺激作用，能引起肺炎、支氣管炎和肺水腫等。嚴重者導(dǎo)致肺壞疽，吸入高濃度氮氧化物時，可迅速出現(xiàn)窒息、痙攣而死亡。

　　一旦發(fā)現(xiàn)中毒，要立即離開現(xiàn)場、呼吸新鮮空氣或吸氧，并送醫(yī)院急救。

　　4.8.2.酸類

　　H2S0

　　4、HNO

　　3、HCl這三種酸是化驗室最常用的酸。受到三酸蒸汽刺激可以引起急性炎癥。受到三酸傷害時，迅速用大量水沖洗，然后用2%的小蘇打水沖洗患部。 4.8.2.3堿類

　　NaOH、KOH它的水溶性有強烈腐蝕性。皮膚受到傷害時迅速用大量水沖洗，再用2%稀醋酸或2%硼酸充分洗滌傷處。

　　4.8.3氰化物、砷化物、汞和汞鹽

　　a.氰化物：KCN和NaCN屬于劇毒劑，吸入很少量也會造成嚴重中毒。發(fā)現(xiàn)中毒者應(yīng)立即抬離現(xiàn)場，施以人工呼吸或給予氧氣，立即送往醫(yī)院。 b.砷化物：As2O

　　3、Na2AsO

　　3、AsH3，發(fā)現(xiàn)中毒時立即送往醫(yī)院。

　　c.汞和汞鹽、HgCl

　　2、Hg2Cl2，汞和HgCl2的毒性最大，發(fā)現(xiàn)中毒時立即送往醫(yī)院。

　　4.8.4有機化合物的種類很多，幾乎都有毒性，只是毒性大小不同。因此在使用時必須對其性質(zhì)詳細了解，根據(jù)不同情況采取安全防護措施。

　　a.脂肪族鹵代烴

　　短期內(nèi)吸入大量這類蒸汽有麻醉作用，主要抑制神經(jīng)系統(tǒng)，刺激粘膜、皮膚以至全身出現(xiàn)中毒癥狀，這類物質(zhì)對肝、腎、心臟、有較強的毒害作用。

　　b.芳香烴

　　有刺激作用，接觸皮膚和粘膜能引起皮炎、高濃度蒸汽對中樞神經(jīng)有麻醉作用。大多數(shù)芳香烴對神經(jīng)系統(tǒng)有毒害作用，有的還會湖南省茶陵縣中醫(yī)院檢驗科

　　損傷造血系統(tǒng)。急性中毒應(yīng)立即進行人工呼吸、吸氧、送醫(yī)院治療。

　　c.致癌物質(zhì)

　　某些物質(zhì)在一定條件下誘發(fā)癌癥，被稱為致癌物質(zhì)。以下物質(zhì)有較明顯的致癌作用：多環(huán)芳烴、3，4苯并芘、1，2苯并蒽、亞硝酸氨類、α-萘氨、聯(lián)苯氨、砷、鎘、鈹、石棉等。在使用這些物質(zhì)時必須穿戴工作服、手套、口罩，避免進入人體。

檢驗科的管理制度10

　　檢驗科質(zhì)量管理制度旨在確保醫(yī)學(xué)檢驗工作的準確性和可靠性，為臨床診斷和治療提供有力支持。該制度主要包括以下幾個核心內(nèi)容：

　　1. 檢驗流程管理：規(guī)范樣本采集、處理、分析及報告的全過程。

　　2. 設(shè)備與試劑管理：確保儀器設(shè)備的正常運行和試劑的質(zhì)量控制。

　　3. 人員培訓(xùn)與資質(zhì)管理：提高檢驗人員的專業(yè)技能和責任意識。

　　4. 質(zhì)量控制與評估：定期進行內(nèi)部和外部質(zhì)控，持續(xù)改進服務(wù)質(zhì)量。

　　5. 數(shù)據(jù)管理和信息化建設(shè)：保障檢驗數(shù)據(jù)的`安全和有效利用。

　　6. 客戶服務(wù)與溝通：建立良好的醫(yī)患溝通機制，及時解決疑問和投訴。

　　內(nèi)容概述：

　　1. 標準操作程序（sops）：詳細規(guī)定每個檢驗步驟，防止操作失誤。

　　2. 培訓(xùn)與教育：定期組織員工進行專業(yè)技能培訓(xùn)和法律法規(guī)教育。

　　3. 設(shè)備維護與校準：制定設(shè)備保養(yǎng)計劃，確保其性能穩(wěn)定。

　　4. 實驗室安全：強化生物安全、化學(xué)安全和輻射安全措施。

　　5. 質(zhì)量指標監(jiān)控：設(shè)定關(guān)鍵質(zhì)量指標，定期評估并調(diào)整。

　　6. 糾正與預(yù)防措施：對質(zhì)量問題進行追溯，采取相應(yīng)糾正和預(yù)防措施。

檢驗科的管理制度11

　　檢驗科管理制度是醫(yī)療機構(gòu)中確保檢驗工作質(zhì)量、效率和安全的核心規(guī)范，它旨在規(guī)范科室運作，提升服務(wù)質(zhì)量，保障患者權(quán)益，同時也為醫(yī)療決策提供準確、可靠的依據(jù)。通過明確職責分工，優(yōu)化流程管理，強化質(zhì)量管理，預(yù)防和控制醫(yī)療風(fēng)險，檢驗科管理制度對于提升整個醫(yī)療機構(gòu)的運營效能具有重要作用。

　　內(nèi)容概述：

　　檢驗科管理制度主要包括以下幾個關(guān)鍵方面：

　　1. 崗位職責：明確各崗位人員的工作范圍、責任和權(quán)限，確保每個工作人員清楚自己的角色定位。

　　2. 檢驗流程：規(guī)定樣本采集、處理、分析、報告等環(huán)節(jié)的操作規(guī)程，保證檢驗過程的標準化。

　　3. 質(zhì)量控制：設(shè)立內(nèi)部質(zhì)控體系，定期進行設(shè)備校準、試劑評估和結(jié)果比對，確保檢驗結(jié)果的'準確性。

　　4. 安全管理：制定生物安全、化學(xué)安全和輻射安全等規(guī)定，防止職業(yè)暴露和環(huán)境污染。

　　5. 信息化管理：利用信息系統(tǒng)進行樣本追蹤、報告發(fā)布、數(shù)據(jù)存儲，提高工作效率。

　　6. 培訓(xùn)與教育：定期組織專業(yè)技能培訓(xùn)和法律法規(guī)教育，提升員工的專業(yè)素養(yǎng)。

　　7. 應(yīng)急處理：建立應(yīng)急響應(yīng)機制，應(yīng)對突發(fā)情況，如儀器故障、樣本丟失等。

　　8. 客戶服務(wù)：設(shè)定患者咨詢、投訴和滿意度調(diào)查的處理流程，持續(xù)改進服務(wù)體驗。

檢驗科的管理制度12

　　檢驗科管理制度旨在確保實驗室工作的高效、準確與安全，其內(nèi)容涵蓋了人員管理、實驗操作流程、質(zhì)量控制、設(shè)備維護、樣本管理、數(shù)據(jù)記錄與報告等多個方面。

　　內(nèi)容概述：

　　1. 人員管理：包括員工的招聘、培訓(xùn)、考核與晉升制度，以及職責分配和團隊協(xié)作機制。

　　2. 實驗操作流程：設(shè)定標準操作程序（sops），規(guī)范樣本接收、處理、檢測和結(jié)果解讀的過程。

　　3. 質(zhì)量控制：實施內(nèi)部和外部質(zhì)量評估計劃，確保檢驗結(jié)果的'準確性。

　　4. 設(shè)備維護：規(guī)定設(shè)備的日常檢查、定期保養(yǎng)和故障報修流程。

　　5. 樣本管理：制定樣本采集、儲存、處理和廢棄的規(guī)則，防止交叉污染。

　　6. 數(shù)據(jù)記錄與報告：規(guī)定數(shù)據(jù)的記錄、審核、存儲和報告格式，確保數(shù)據(jù)完整性。

　　7. 安全衛(wèi)生：設(shè)立實驗室安全規(guī)定，包括生物安全、化學(xué)安全和輻射安全等。

檢驗科的管理制度13

　　為保護檢驗科及實驗室工作人員和公眾的健康、安全，防止病原體通過實驗室向外環(huán)境擴散，避免實驗室感染，制定本制度。

　　1、檢驗科及實驗室工作人員須穿工作服，戴工作帽，必要時穿隔離衣、膠鞋、戴口罩、手套。

　　2、使用合格的一次性檢驗用品，用后進行無害化處理。

　　3、嚴格無菌操作，靜脈采血時必須一人一針一管一巾一帶；微量采血應(yīng)做到一人一針一管一片；對每位病人操作前洗手或手消毒。

　　4、無菌物品如棉簽、棉球、紗布等及其容器應(yīng)在有效期內(nèi)使用，開啟后使用時間不得超過24小時。使用后的.廢棄物品，不得隨意丟棄，放入醫(yī)療廢物專用袋。

　　5、各種器具應(yīng)及時消毒、清洗；各種廢棄標本應(yīng)分類處理。

　　6、報告單以打印單發(fā)放。

　　7、檢驗科及實驗室應(yīng)安裝非手觸式洗手設(shè)施，醫(yī)務(wù)人員結(jié)束操作后應(yīng)及時洗手。操作場所配備速干手消毒液，安裝洗眼裝置。

　　8、保持室內(nèi)清潔衛(wèi)生。每天對空氣、各種物體表面及地面進行常規(guī)消毒。在進行各種檢驗時，應(yīng)避免污染；在進行特殊傳染病檢驗后，應(yīng)及時進行消毒，遇有場地、工作服或體表污染時，應(yīng)立即處理，防止擴散，并視污染情況向上級報告。

　　9、菌種、毒種按《傳染病防治法》進行管理。

　　6、儲血設(shè)備應(yīng)專用于血液及血液成分，每周清潔消毒1次，每月對冰箱內(nèi)壁進行生物學(xué)監(jiān)測，不得檢出致病微生物和霉菌。冰箱內(nèi)空氣培養(yǎng)每月一次，培養(yǎng)皿細菌生長菌落＜200CFU/m3且無霉菌生長。

　　7、嚴格無菌操作，采血時應(yīng)做到一人一針一管一巾一帶。工作人員上崗前應(yīng)注射乙肝疫苗，并建立定期體檢制度，工作中應(yīng)做好個人防護。接觸血液必須戴手套，脫手套后應(yīng)洗手。一旦發(fā)生體表污染或銳器刺傷，應(yīng)及時處理。

　　8、廢棄的一次性使用醫(yī)療用品，廢血和血液污染物必須按照醫(yī)療廢物進行處理。

檢驗科的管理制度14

　　檢驗科醫(yī)療管理制度是醫(yī)療機構(gòu)運營的重要組成部分，旨在確保檢驗工作的準確、高效和安全。其主要內(nèi)容包括以下幾個方面：

　　1. 檢驗流程管理：規(guī)范從樣本采集、處理到結(jié)果報告的'整個流程，保證檢驗質(zhì)量。

　　2. 設(shè)備與試劑管理：維護設(shè)備正常運行，定期校準，確保試劑質(zhì)量。

　　3. 質(zhì)量控制與評估：實施內(nèi)部和外部質(zhì)量控制，定期進行質(zhì)量評估。

　　4. 人員培訓(xùn)與資質(zhì)管理：提升員工專業(yè)技能，確保人員資質(zhì)符合標準。

　　5. 安全與衛(wèi)生管理：保障實驗室環(huán)境安全，防止生物、化學(xué)風(fēng)險。

　　6. 數(shù)據(jù)管理與信息安全：保護患者隱私，確保檢驗數(shù)據(jù)的準確與完整。

　　7. 病人服務(wù)與溝通：提供優(yōu)質(zhì)的病人服務(wù)，及時有效溝通檢驗結(jié)果。

　　內(nèi)容概述：

　　1. 檢驗規(guī)程：制定詳細的檢驗操作規(guī)程，明確各步驟要求。

　　2. 應(yīng)急處理：設(shè)定突發(fā)事件應(yīng)急預(yù)案，如設(shè)備故障、樣本污染等。

　　3. 試劑與耗材管理：建立采購、存儲、使用和報廢的管理制度。

　　4. 人員考核與晉升：設(shè)定員工績效考核標準，提供職業(yè)發(fā)展路徑。

　　5. 客戶投訴與建議處理：建立有效的反饋機制，持續(xù)改進服務(wù)質(zhì)量。

　　6. 法規(guī)遵循：遵守相關(guān)醫(yī)療法規(guī)，確保合規(guī)運營。

　　7. 環(huán)境保護：實施綠色實驗室措施，減少廢棄物對環(huán)境的影響。

檢驗科的管理制度15

　　一、目的

　　加強項目部120拌合樓液氨制冷系統(tǒng)的化學(xué)危險品的安全管理，防止發(fā)生火災(zāi)、爆炸、中毒事故，保證安全生產(chǎn)，保障職工生命財產(chǎn)的安全，保護環(huán)境。

　　二、使用范圍

　　本制度適用于桐子林水電站泄洪閘工程120拌合樓施工程范圍內(nèi)化學(xué)危險品的管理。

　　三、職責

　　1、質(zhì)安科負責本制度在全項目部范圍內(nèi)的正確有效運行和必要的改進。

　　2、使用、運輸、管理化學(xué)危險品的單位負責人制度在所在部門范圍內(nèi)正確有效運行。

　　四、管理內(nèi)容與方法

　　（一）危險品的范圍和分類

　　具有燃燒、爆炸、腐蝕、毒害、放射性等物質(zhì)，在生產(chǎn)、貯運、使用中能引起人身傷害，財產(chǎn)受到損害的物品，均屬危險品。危險品按其性質(zhì)和貯運要求分為十類：爆炸物品、氧化劑、壓縮氣體和液體、自燃物品、遇水燃燒物品、易燃液體、易燃固體、毒害物品、腐蝕物品、放射性物品。

　　（二）危險品的裝卸運輸

　　1、危險品的裝卸運輸，必須指派責任心強、熟知危險品一般性質(zhì)和安全防護知識的人員承擔。

　　2、運輸化學(xué)危險品的駕駛員、押運員，必須經(jīng)市公安局、勞動部門培訓(xùn)，取得合格證后，才能在指定的路線行駛。中途停車，必須有專人值班看管。

　　3、危險物品運輸車輛應(yīng)懸掛《化學(xué)危險品》警示燈和警示標志；罐車要掛接靜電導(dǎo)鏈。運輸車必須配置滅火器，車上嚴禁吸煙。

　　4、裝運化學(xué)危險品，必須有隨車人員押運，嚴禁搭乘無關(guān)人員，押運員必須穿戴符合安全要求的防護用品。

　　5、裝卸化學(xué)危險品應(yīng)小心輕放，做好防護隔墊工作，嚴禁摔扣、野蠻裝卸。

　　6、禁止用電瓶車、鏟車、翻斗車搬運易燃、易爆液體、氣體等危險物品。

　　7、運輸放射性物品，爆炸性危險品和易燃易爆液體等危險品，必須牢固、嚴密，使用符合安全要求的運輸工具。

　　8、嚴禁性質(zhì)相抵觸、容易引起燃燒、爆炸的物品混合裝卸。

　　9、裝過危險品的車輛，在卸完后必須徹底清掃，裝過劇毒的車輛，必須進行洗涮。

　　（三）化學(xué)危險品的保管

　　1、危險物品管理人員(包括領(lǐng)用人員)，要選派責任心強，經(jīng)過專門訓(xùn)練，熟知危險品性質(zhì)和安全管理常識的人員擔任。